全球最牛抗癌药TOP10
据世界卫生组织(WHO)统计，每年约820万人死于癌症，预计占全球死亡人数的13%;同时，WHO预测，未来20年，癌症病例将增加70%。
幸运的是，许多制药和生物技术公司都关注到了这一需要。Statista2016年的一份统计报告预测了2020年全球十大抗癌药，排名依据是药物带来的收益，具体如下：
1.Revlimid(Lenalidomide)
公司：新基
2020年预计销售额：101.10亿美元
Revlimid被批准用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤，也用于治疗骨髓增生异常综合征患者。
2.Imbruvica(Ibrutinib)
公司：艾伯维&强生
2020年预计销售额：82.13亿美元
Imbruvica最初由强生与Pharmacyclics公司共同开发，之后，强生在去年3月计划以超过170亿美元收购Pharmacyclics，但却被艾伯维以210亿美元成功“抢婚”。
自2013年11月获FDA批准上市后，它的适应症就在不断地被扩大。2014年2月，它被批准用于治疗曾接受过其它疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，同年7月被批准治疗del17p突变类型的CLL患者。今年3月，Imbruvica被FDA批准用于CLL患者的一线治疗。此外，Imbruvica的适应症还包括Waldenstrom巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤。
3.Avastin(Bevacizumab)
公司：罗氏
2020年预计销售额：67.33亿美元
Avastin是一种血管生成抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子的作用阻断对肿瘤，抑制肿瘤在体内扩散;被用于治疗转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌、宫颈癌、铂耐药复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。Avastin去年销售额为66亿法郎。
4.Opdivo(Nivolumab)
公司：BMS
2020年预计销售额：62.01亿美元
Opdivo是一种PD-1抑制剂，2015年为BMS带来了9.42亿美元的收入，除了此前拿下的黑色素瘤和肺癌适应症，近日又有好消息传来。Opdivo已成为第一个在欧洲被批准为治疗肾细胞癌的PD-1抗体，同时欧盟正式受理Opdivo治疗经典霍奇金淋巴瘤申请，标志着PD-1/PD-L1免疫疗法监管方面首次进入血液肿瘤领域。
5.Xtandi(Enzalutamide)
公司：Medivation&Astellas
2020年预计销售额：57.00亿美元
Xtandi是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(castration-resistantprostatecancer)。
6.Rituxan(Rituximab)
公司：罗氏
2020年预计销售额：54.07亿美元
Rituxan被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎、肉芽肿性血管炎(GranulomatosiswithPolyangiitis，GPA)、显微镜下多血管炎(MicroscopicPolyangiitis，MPA)。Rituxan是2015年全球销售最好的十大药物之一，销售额达75亿美元，专利将于2018年到期。
7.Ibrance(Palbociclib)
公司：辉瑞
2020年预计销售额：47.22亿美元
Ibrance是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂。CDKs4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。
去年2月，辉瑞公司今天宣布美国食品与药品管理局(FDA)已经加速批准了IBRANCE®(palbociclib)联合Femara(诺华的肿瘤学药物)作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。今年FDA扩大了Ibrance的适应症，批准联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodex，用于接受内分泌治疗后病情进展的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。
8.Perjeta(Pertuzumab)
公司：罗氏
2020年预计销售额：46.69亿美元
这款HER2阳性乳腺癌药物去年销售增长了61%，为罗氏带来了14亿法郎的收入。通过联合用药，Perjeta还对Herceptin的销售起到了帮助;去年Herceptin销售额上升了10%。
9.Herceptin(Trastuzumab)
公司：罗氏
2020年预计销售额：45.73亿美元
Herceptin被用于治疗早期乳腺癌、转移性乳腺癌和胃癌，美国专利将在2019年到期;2015年的销售额为65亿法郎。
10.Keytruda(Pembrolizumab)
公司：默沙东
2020年预计销售额：35.6亿美元
Keytruda是另一款PD-1抗体，目前的适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤和转移性非小细胞肺癌。2015年全年销售达5.66亿美元。4月13日，默沙东宣布，FDA已经接受Keytruda治疗铂类药物化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的补充生物制品许可申请，并同时授予优先审评资格，预定审批期限为2016年8月9日。
